[KattyJamison]

Нечаянно через дневник Алькор нашла ссылку на рекламу "аутологичной трансплантации стволовых кроветворных клеток - нового метода лечения рассеянного склероза." http://www.msclerosis.ru/skl0810.php#01 Удивилась что ничего об этом не слышала. Подумала, поискала статьи. Теперь думаю, то ли волосы на себе рвать, то ли еще чем полезным заняться. Нет, конечно попробовать все можно, особенно если выхода нет. Но:
-Метод экспериментальный, в Штатах испытания Федеральной Медикаментозной Комиссии (FDA) пока не прошёл. Может и пройдет, не знаю.
-В одном из самых крупных исследований смертность была 8% и около 20 процентов - серьёзные токсичные побочные эффекты.
Так что попробовать-то можно... но лично я бы рискнула выбрать этот способ только если бы пргрессия была очень быстрая и выбора уже не оставалось потому что есть хорошие лекарства которые у многих пациентов тормозят прогрессию практически до нуля. И в любом случае, лечение эксперименталное, о чем автор рекламы почему-то забыл упомянуть.

Для читающих по английски выдержка и нашей постоянно обновляющейся базы данных по диагностике и лечении:
Hematopoietic stem cell transplantation [in Multiple Sclerosis]—
More aggressive approaches to immunosuppression such as hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) have shown promise in clinical trials of patients with progressive forms of multiple sclerosis (MS) [29,30].

One of the larger HSCT studies involved 85 patients, almost all with progressive MS [31]. Improvement on the Expanded Disability Status Scale (EDSS) by one point or greater occurred in 18 patients (21 percent), and all patients with MRI evidence of active central nervous system inflammation (n=22) prior to HSCT had complete radiologic resolution after HSCT. However, HSCT was associated with significant toxicity including neurologic deterioration during transplantation in 22 patients (associated with MS progression in six patients), and death in seven patients (8 percent).

In a study assessing safety, 26 patients with severe MS were treated with autologous HSCT; one patient had a flare of MS during treatment with granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) for stem cell mobilization, one patient had a syndrome of fevers and progressive neurologic deterioration and died two years after high-dose immunosuppressive therapy, and there was a relatively high rate of bladder complications and engraftment syndrome (a noninfectious syndrome of fever, rash, and fatigue) [32].

A second uncontrolled study of HSCT in 21 patients with rapidly progressive MS also found a high rate of engraftment syndrome [33]. Patients with high pretransplantation disability scores did not appear to benefit from HSCT; the study was unable to assess whether there was benefit in the subgroup of patients with lower baseline disability scores.

The mortality rate in clinical trials of HSCT has ranged from 0 to 8 percent [29,30]. As noted above, early neurologic deterioration due to fever, infection, or use of G-CSF is common.

Larger controlled trials are awaited to evaluate the risk/benefit ratio of this approach. One ongoing trial will compare autologous HSCT with best standard care and mitoxantrone in patients with MS who have increasing EDSS and progressive MRI lesions in spite of immunomodulating therapy [34].